可別小看這囪門，它可是孩子健康的「晴雨表」。
而小小的囪門就跟別的孩子不一樣，當時體檢時的小小才40天，但囪門早已經閉合。
醫生簡單和劉興蓮解釋了小小的情況，小小的囪門閉合過早導致她的發育出現問題，她以后就算能長個子，也長不了多少。
這里醫生提醒劉興蓮，這里說小小長不高，不是說她個子偏矮，或者像別的侏儒癥患者一樣，只有兒童的身高。
小小這樣的情況，最多長到五六十公分，也就是新生兒的出生標準。
身為母親的劉興蓮聽到醫生的話如同晴天霹靂朝她打來，瞬間哭成了淚人，可她開口的第一句話就是詢問，有沒有什麼辦法能治孩子？
醫生看著劉興蓮，十分抱歉地搖搖頭。
他說像小小這樣的情況，在世界上都非常罕見，叫做Seckel綜合癥。因為得這種病的患兒較少，所以醫學生對此病的研究案例也不多，相關治療方案也不是很完善。
最重要的一點是，罕見病的治療費用不是一般家庭能夠承擔起的。
難道就這樣放棄親生骨肉？
這是任何一名母親都做不到的。
在外人的眼里，她還很年輕，而且家里的條件不好，完全可以放棄小小，過個幾年再生一個孩子。
可任何一個孩子都不能被別的孩子替代，孩子也不能成為別人的替代品。
小小就是小小，不可以讓別人來替代她。
劉興蓮和梁中南商量了一下，最終決定賭一把，帶著小小去治療，最起碼要嘗試一下。如果最后真的失敗或者沒有機會，嘗試過的他們也不會后悔。
嘗試一下可能會失敗，但直接放棄就絕對不會有希望。
于是劉興蓮帶著孩子住進了醫院特殊病房，醫生和護士看著勇敢的小小，也多了很多同情與疼愛。
小小的身體太小，血管特別小，輸液的時候要用特別定制的針頭。
加上身體小，幾十毫升的輸液，她足足要吊幾個小時才能完成。
在給小小治療期間，劉興蓮每天都十分憔悴，人也漸漸消瘦下去。
梁中南為了湊出小小的治療費，工作比原來更賣力，一個人都要干兩個人的活。
本來日子就過得艱難，沒想到厄運還是不愿意放過這家人，梁中南也出事了！
劉興蓮是一個堅強的母親，更是一個善解人意的妻子。
她也知道，現在小小的治療費每天壓得梁中南喘不過來氣，雖然他從不抱怨生活，也不朝著家人撒氣，但換位思考的劉興蓮也理解丈夫的無奈。
小小的治療費已經讓梁中南這麼為難，那生活費方面她就能不開口要就不開口要。
在醫院照顧小小的同時，劉興蓮還找了一些零工，雖然賺不了太多錢，可她把這些零碎的時間聚集在一起，還是能夠吃飯的。
小小的病沒有壓垮她，生活的壓力沒有打倒她，可一想到小小的未來，她的心就止不住地疼痛。
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